Tilmicosol 250 mg/ml Roztok pro podání v pitné vodě/mléce Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tilmicosol 250 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě/mléce

lavet pharmaceuticals ltd. 2 - tilmikosin - roztok pro podání v pitné vodě/mléce - 250mg/ml - makrolidy - krůty, prasata, neruminující telata, kur domácí (kromě nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidský konzum)

Bovalto Respi 3 Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bovalto respi 3 injekční suspenze

boehringer ingelheim animal health france scs - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - injekční suspenze - imunologickÉ pŘÍpravky pro turovitÉ - skot

Bovalto Respi 4 Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bovalto respi 4 injekční suspenze

boehringer ingelheim animal health france scs - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - injekční suspenze - imunologickÉ pŘÍpravky pro turovitÉ - skot

Vaxelis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difterický toxoid, tetanický toxoid, antigeny bordetella pertussis: pertussis toxoid, vláknitý hemaglutinin, pertactin, fimbrie typu 2 a 3, hepatitis b surface antigen produkovaný v buňkách kvasinky, polioviru (inaktivovaná): typ 1 (mahoney), typ 2 (mef-1), typu 3 (saukett) vyrobené ve vero buněk/ haemophilus influenzae typu b polysacharid (polyribosylribitol fosfát) meningokoková konjugovaná na protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vakcíny - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) je indikován k základnímu očkování a přeočkování kojenců a batolat ve věku od 6 týdnů, proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a invazivních onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b (hib). použití přípravku vaxelis by mělo být v souladu s oficiálními doporučeními.

BAYTRIL MAX 100 mg/ml Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

baytril max 100 mg/ml

bayer s r. o. - enrofloxacin - injekční roztok - 100mg/ml - fluorochinolony - skot

Excenel 50 mg/ml Lyofilizát pro injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

excenel 50 mg/ml lyofilizát pro injekční roztok

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - ceftiofur - lyofilizát pro injekční roztok - 50mg/ml - cefalosporiny třetí generace - skot, prasata, koně

Norotril Max 100 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norotril max 100 mg/ml injekční roztok

norbrook laboratories (ireland) limited - enrofloxacin - injekční roztok - 100mg/ml - fluorochinolony - skot

Rimadyl Palatable 100 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl palatable 100 mg Žvýkací tableta

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 100mg - deriváty kyseliny propionové - psi

Rimadyl Palatable 50 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl palatable 50 mg Žvýkací tableta

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 50mg - deriváty kyseliny propionové - psi

Rimadyl Palatable 20 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

rimadyl palatable 20 mg Žvýkací tableta

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - karprofen - Žvýkací tableta - 20mg - deriváty kyseliny propionové - psi